Ireivac-APHP – Coordinateur

Structure : Ireivac-APHP
Fonction : Coordinateur
Type de poste : PHC

Lieu d’exercice : Hôtel-Dieu
Ville : paris
Date de prise de fonction : 01/01/2021

Description de la structure

Le réseau I-REIVAC a été créé en 2007 et labélisé en 2014 par l’infrastructure F-CRIN (Réseau Français d’Infrastructures de Recherche Clinique). I-REIVAC est consacré à la recherche clinique vaccinale et a coordonné une centaine études universitaires et industrielles de la phase I à la phase IV et a géré les aspects réglementaires et financiers. I-REIVAC a une grande expérience dans la préparation et la conduite d’essais de phase précoce ou de phase III multicentrique.

I-REIVAC est une structure jeune et dynamique dirigée par le Professeur Odile Launay et composée actuellement d’une équipe de coordination (2 personnes), de 2 assistantes, et 7 chefs de projets.

Le projet CovIreivac a été mis en place en 2020 dans le cadre des missions confiées à l’Inserm de coordination scientifique et opérationnelle de la recherche clinique vaccinale dans le contexte épidémique du Covid-19 en France. Le projet est soutenu par l’infrastructure F-CRIN ; il est porté par l’ANRS|MIE au nom de l’Inserm ; il s’est construit autour de quatre composantes principales :

  • Un réseau d’une trentaine de centres d’investigation et de recherche clinique capables d’accueillir des volontaires et de réaliser les investigations et le suivi d’essais vaccinaux Covid-19. Ces centres sont associés à des centres de ressources biologiques pour la gestion des prélèvements et des biothèques spécifiques.
  • Un réseau de 11 laboratoires d’immunomonitoring
  • Un site d’information et de pré-inscription de volontaires aux essais vaccinaux Covid-19 sur tout le territoire national prêts à participer à ces essais. Aujourd’hui, le site regroupe plus de 50 000 volontaires.
  • Une coordination nationale qui gère tous les aspects du projet. Cette équipe comprend en particulier des personnels de recherche clinique qui ont pour mission d’assurer le lien entre les promoteurs, académiques et industriels, et les centres investigateurs pour le montage et la réalisation des essais vaccinaux.

Une douzaine d’études, à promotion académiques ou industrielles, en France et à l’international, sont actuellement suivies par l’équipe de coordination du projet CovIreivac.

Missions

Coordination du projet CovIreivac

      • Organisation, mise en œuvre et suivi des différentes activités du projet, animation de l’équipe de coordination
      • Organisation des comités de pilotages et comités scientifiques
      • Suivi du budget avec l’appui des gestionnaires financiers
      • Rédaction du rapport d’activité

Etudes vaccinales

      • Soutien au montage et à la mise en œuvre de projets (étude de faisabilité, établissement et suivi des budgets, rédaction des documents d’étude, …) en lien avec les investigateurs, promoteurs, et chefs de projets
      • Encadrement des chefs de projets
      • Contribution au fonctionnement du réseau Ireivac, démarche qualité notamment.

Relation avec les acteurs et partenaires

  • En charge des relations et du suivi avec les partenaires notamment :
  • L’ANRS|MIE et F-CRIN
  • Le réseau des Centres de Ressources Biologiques et la plateforme d’immunomonitoring.
  • Les industriels proposant des candidats-vaccin
  • Le projet Europééen Vaccelerate (réseau vaccinale de recherche vaccinal européen)
  • Le réseau Pedstart (recherche pédiatrique) pour l’implémentation d’études vaccinales chez les enfants

Communication

  • Animation du réseau des centres de recherches : Organisation, animation de réunions de travail et rédaction de documents (Newsletters, webinar…)
  • Construction et mise en œuvre de la stratégie de communication en lien avec la responsable communication de Covierivac et les services dédiés de l’INSERM et l’ANRS|MIE ; travail sur les outils de communication vers le grand publique et la presse (site internet, plaquettes, newsletter communiqué de presse …)

Plateforme de volontaire

  • Gestion et suivi de la plateforme de volontaires en lien avec le prestataire

Profil recherché :

Compétences :

  • Maîtrise des bonnes pratiques cliniques, de la réglementation en vigueur,
  • Compréhension du déroulement d’un essai vaccinal et du vocabulaire médical,
  •  Expérience en gestion de projets et encadrement de petites équipes
  • Expérience en communication souhaitée
  • Expérience en projet de développement numérique serait un plus

Qualités requises

Capacités relationnelles et travail en équipe, aptitude au management d’équipe

Rigueur et sens de l’organisation,

Capacités rédactionnelles et communication orale,

Maîtrise des outils informatiques,

Maitrise de l’anglais opérationnel.

Diplôme et formation

Bac + 5 dans un domaine scientifique ou doctorat en médecine/pharmacie

Formation en recherche clinique est requise.

Personne à contacter : Bonneton Marion
Moyens de contact : 

Call for application for Fellows in the ECDC Fellowship Programme EPIET and EUPHEM paths, EU-track

Candidates are invited to apply for a post as a fellow in the ECDC Fellowship Programme, the Intervention Epidemiology path (EPIET) and/or Public Health Microbiology path (EUPHEM), EU-track, which is managed by the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC, the Centre).

The Centre is located in Stockholm, Sweden. The legal base for the Centre is Regulation (EC) No 851/2004 of the European Parliament and of the Council of 21 April 2004 establishing a European Centre for Disease Prevention and Control.

Description of the Training Programme

The ECDC Fellowship Programme is a two-year competency based training with two paths; the field epidemiology path (EPIET) and the public health microbiology path (EUPHEM). Both provide training and practical experience in intervention epidemiology (EPIET) and in public health microbiology (EUPHEM) at national and/or regional centres for surveillance and control of communicable diseases and in laboratories with public health function at collaborative training sites in the European Union and European Economic Area Member States (EU/EEA).

The programme is aimed at EU/EEA medical practitioners, public-health nurses, biologists, epidemiologists, microbiologists, veterinarians, and other health professionals with previous experience in public health and a keen interest in intervention epidemiology and public health microbiology. The programme trains EU/EEA fellows in the core competencies required for the investigation and control of communicable disease threats in and beyond Europe. The programme consists of two tracks, the EU-track and the MS- rack. In the EU-track, EU/EEA nationals are trained in a Member State different from their country/countries of citizenship.

During the two-year training programme, the fellows will work to meet the following programme objectives:

  • To contribute to strengthening the prevention, preparedness, surveillance and control of infectious diseases and other cross-border health threats or issues of public health concern in the EU/EEA Member States and at EU level, supporting the implementation of Decision 1082/2013/EU
  • To contribute to enhancing response capacities for effective field investigation and communicable disease control at European, national and community level to meet public health threats, in particular for the EU response to cross-bored threats to health
  • To contribute to strengthening the European and global network of public health professionals through the use of state-of-the-art, shared standards and methods, good practices and common public health objectives
  • To contribute to knowledge transfers and capacity building within and between Member States;
  • To facilitate innovative inter-disciplinary and multi-sector cooperation and communication to achieve the above objectives while adjusting to emerging needs
  • To contribute to the reduction of disparity across Europe in the prevention, preparedness, surveillance and control of communicable diseases The fellows in the EU-track are placed in one of the acknowledged EPIET or EUPHEM training sites outside their country/ies of nationality or citizenship. An updated list of training sites available for 2021 will be provided online to the candidates before the face-to-face selection interviews take place.

Under the professional supervision of the training supervisors at a training site, the fellows will carry out activities related to epidemiological and microbiological investigations and interventions, including surveillance, outbreak investigation, applied public health research, teaching/training, public health management and communication, as well as laboratory investigation, biorisk management and quality management for EUPHEM.

Pour plus d’informations, retrouvez ici la fiche descriptive du programme.

Enseignant pour des cours sur le logiciel NVIVO – EHESP

EHESP’s MPH program is looking for a software lab assistant able to run 3 NVIVO workshops for our first year students at the MSH campus in Paris (Aubervilliers). The sessions are scheduled to support the assignments students are completing for a Qualitative Research Methods module.

The dates for the 3 NVIVO workshops and the broad topics to be covered are as follows :

  • Thursday October 7th Introduction to NVIVO
  • Thursday November 4th Coding in NVIVO
  • Thursday November 25th Pattern finding in NVIVO

Teaching time for each lab is 6 hours (totaling 18h for the three labs), however since the labs are split into half-groups you will be repeating the same class twice for each lab session – one for the morning group, one for the afternoon group.

There are existing resources available (Powerpoint slides) for you to use and we can offer a short explanatory session regarding the objectives for each workshop prior to the start of the labs. It is expected that you are already proficient in NVIVO, having used it yourself and able to troubleshoot if students encounter any issues in class.

If you are interested please contact 

Asap for more information.

Médecin Responsable de site (coordonnateur) – CRCDC Grand Est (Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers du Grand Est)

Structure : CRCDC Grand Est (Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers du Grand Est)

Fonction : Médecin Responsable de site (coordonnateur)

Type de poste : CDI (80% ou 100%)

Lieu d’exercice : Troyes (Aube)

Ville : Troyes (Aube)

Date de prise de fonction : dès que possible

Description de la structure

Le CRCDC est une Association régionale qui coordonne les dépistages organisés des cancers réalisés à l’échelon territorial avec l’objectif d’augmenter le taux de participation du dépistage des cancers, de réduire les inégalités d’accès à la prévention et ainsi réduire la morbidité et la mortalité par cancer conformément aux orientations du Plan Cancer.

Missions

MISSION PRINCIPALE

Placé sous l’autorité du médecin directeur du CRCDC Grand Est, Le médecin responsable de site est chargé de mettre en œuvre le dépistage organisé des cancers sur son territoire conformément aux cahiers des charges nationaux et aux orientations stratégiques régionales. Il est le garant du bon fonctionnement du site territorial d’un point de vue manageriel, organisationnel et opérationnel conformément à la politique RH et à la stratégie régionale. Il assure la responsabilité médicale des dossiers traités au sein du site territorial et veille au respect des process et de la qualité.

ACTIVITES

  • Participe en tant que membre du collège médical et du conseil scientifique, à l’élaboration du plan d’action régional et à sa déclinaison territoriale
  • Organise la mise en place et le développement des programmes nationaux de dépistage des cancers (sein, colorectal et col de l’utérus) dans son département
  • Supervise la gestion des dossiers et des personnes dépistées et en assure la responsabilité médicale
  • Anime le réseau des professionnels de santé et des partenaires locaux.
  • Développe, coordonne et participe aux actions d’information et de sensibilisation des populations
  • Evalue la participation et les résultats des dépistages sur son territoire et contribue à la rédaction du rapport annuel d’activité.
  • Coordonne et supervise l’activité du site territorial conformément au cadre régional (management du personnel, organisation du travail, …)
  • Participe à des groupes de travail et des séminaires régionaux ou nationaux.

Profil recherché

  • Docteur en médecine avec des compétences et/ou expérience en santé publique
  • Connaissances et intérêt pour la santé publique et la prévention
  • Sens relationnel, du partenariat, de l’organisation et des responsabilités
  • Management d’équipe
  • Discrétion et confidentialité
  • Tous niveaux d’expérience acceptés

Personne à contacter : Dr GUERBAZ-SOMMI (Directrice)
Moyens de contact : m.guerbaz@depistagecancer-ge.fr

Autres informations :

Rémunération conventionnelle de base selon la grille indiciaire de la Convention FEHAP de 1951 (salaire de base + prime d’ancienneté selon expérience + prime décentralisée).
Statut : Cadre du secteur privé
Lettre de motivation obligatoire

Médecin DIM – Hôpital Robert Debré

Structure : Departement information medicale
Fonction : médecin PMSI
Type de poste : PH

Lieu d’exercice : Hôpital Robert Debré
Ville : Paris
Date de prise de fonction : à partir de septembre 2021

Description de la structure

Unité MSI dans un hôpital de l’APHP, intégrée dans un DMU du GHU Nord

Missions principales

  • encadrer les techniciens d’information médicale, pour s’assurer de la qualité et de  l’exhaustivité des données
  • analyser les données PMSI

    Profil recherché

Ancien interne de santé publique

Personne à contacter : sylvie chevret
Moyens de contact : 

Autres informations :
Poste vacant et disponible de suite
Possibilité d’attente fin internat si necessaire

Consultant en pharmacoepidemiologie – IviData

IviData recherche un consultant en pharmacoepidemiologie pour une mission avec ouverture de CDI.

Lieu d’exercice : Télétravail possible
Ville : Paris
Date de prise de fonction : ASAP

Pour plus d’informations, retrouvez la fiche de poste.

Personne à contacter : Fadia Dib
Moyens de contact : 

Poste de CCA – Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel-Dieu & HAS

Suite à une défection, un poste de Chef de Clinique des Universités/Assistant des Hôpitaux est disponible, avec une affectation à l’Université de Paris, sur le Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel Dieu, ainsi que sur la Haute Autorité de Santé.

Ce poste est à pourvoir début novembre 2021 pour une durée de deux ans, avec la possibilité de deux renouvellements de un an chacun. Il s’agit d’un poste partagé, en partenariat avec la Haute Autorité de Santé. Le médecin en charge aura la fonction de chef de projet sur un travail de recommandations sur la thématique de la prévention cardiovasculaire. Ce travail a débuté à l’automne 2020 et est actuellement en cours.

La part hospitalière comprendra une activité d’encadrement des médecins en formation, étudiants et autres stagiaires, et une activité clinique d’éducation thérapeutique axée sur l’hypertension artérielle et le risque cardiovasculaire et métabolique, en fonction de la formation et des compétences. La part universitaire se fera, en plus de la collaboration avec la Haute Autorité de Santé, en collaboration avec l’INSERM sur l’analyse de données de l’étude CONSTANCES, concernant notamment l’hypertension artérielle et les maladies rénales.

Pour de plus amples informations, merci de contacter le Professeur Jacques
BLACHER :

Referent in Epidemiology & Head of Epidemiological Projects – Médecins sans frontières

Mission

Being at the vanguard of evolving trends, new challenges and technologies in the field of medical practice and science and linked with external clinical, academic and research institutions

Providing technical capacities to fulfil the medical ambitions of the 2020-2023 OCG Strategic Plan, in particular those in relation to the Operational Policy, innovation and research

Addressing the field support needs in their response to clinical and public health challenges, with flexibility and adaptation of priorities when facing emergencies or difficult conflict situations

Creating an integrated work between Operations and the Medical department through collaborative work platforms, focusing on precise medical operational challenges, selection of standards and improvement of practices.

The role of the Medical Department also includes, in relation with other involved Departments, a critical role on knowledge transmission to field medical staff through adapted trainings and fast access to key reference documents/tools, as well as recruitment strategies.

The REFERENT IN EPIDEMIOLOGY AND HEAD OF EPIDEMIOLOGICAL PROJECTS is responsible and accountable for achievements of the objectives for his/her domain of expertise and to this aim:

  • Gives technical and strategic support to Operations through the Polyvalent Medical Advisor (RMP, responsible medical polyvalent) and, if appropriate, directly to the field with respect to urgent or complex technical and clinical questions linked to his/her domain.
  • Strengthens the skills and competencies of MSF staff through capacity building, through content development of training modules, e-briefing and participation in trainings (as expert trainer).

Your responsibility

  • Is a focal point for all epidemiological and operational research questions for missions of cell 3; has an overview of all epi and OR activities and is proactively monitoring and identifying emerging topics
  • Provides technical support for all field epidemiology (surveys, surveillance, outbreak investigations and follow-up)
  • Supports field epidemiologists in their day-to-day tasks (surveillance, implementation and analysis of surveys, outbreak investigation, analysis of medical data), identifies training and supports needs, including direct support through the field visits Works in close collaboration with DHIS team to support missions in analysing medical data
  • Contributes to long-term dossiers relevant for the region, such as improving community-based surveillance
  • Participates in the trainings organized in the region (ERT, PSP, response to epidemics etc) and is participating in organizing continuous training for field epidemiologists
  • Ensures good communication and collaboration between epi group in Dakar in order to mutualize the field epidemiology work in the region, particularly surveillance
  • Participates to the OCG epi group meetings and task sharing when relevant
  • Participates in external communication when relevant by preparing scientific articles for publication or presenting findings at scientific conferences

Pour plus d’informations rendez-vous sur la page dédiée sur le site de MSF