Enseignant pour des cours sur le logiciel NVIVO – EHESP

EHESP’s MPH program is looking for a software lab assistant able to run 3 NVIVO workshops for our first year students at the MSH campus in Paris (Aubervilliers). The sessions are scheduled to support the assignments students are completing for a Qualitative Research Methods module.

The dates for the 3 NVIVO workshops and the broad topics to be covered are as follows :

  • Thursday October 7th Introduction to NVIVO
  • Thursday November 4th Coding in NVIVO
  • Thursday November 25th Pattern finding in NVIVO

Teaching time for each lab is 6 hours (totaling 18h for the three labs), however since the labs are split into half-groups you will be repeating the same class twice for each lab session – one for the morning group, one for the afternoon group.

There are existing resources available (Powerpoint slides) for you to use and we can offer a short explanatory session regarding the objectives for each workshop prior to the start of the labs. It is expected that you are already proficient in NVIVO, having used it yourself and able to troubleshoot if students encounter any issues in class.

If you are interested please contact 

Asap for more information.

Médecin Responsable de site (coordonnateur) – CRCDC Grand Est (Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers du Grand Est)

Structure : CRCDC Grand Est (Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers du Grand Est)

Fonction : Médecin Responsable de site (coordonnateur)

Type de poste : CDI (80% ou 100%)

Lieu d’exercice : Troyes (Aube)

Ville : Troyes (Aube)

Date de prise de fonction : dès que possible

Description de la structure

Le CRCDC est une Association régionale qui coordonne les dépistages organisés des cancers réalisés à l’échelon territorial avec l’objectif d’augmenter le taux de participation du dépistage des cancers, de réduire les inégalités d’accès à la prévention et ainsi réduire la morbidité et la mortalité par cancer conformément aux orientations du Plan Cancer.

Missions

MISSION PRINCIPALE

Placé sous l’autorité du médecin directeur du CRCDC Grand Est, Le médecin responsable de site est chargé de mettre en œuvre le dépistage organisé des cancers sur son territoire conformément aux cahiers des charges nationaux et aux orientations stratégiques régionales. Il est le garant du bon fonctionnement du site territorial d’un point de vue manageriel, organisationnel et opérationnel conformément à la politique RH et à la stratégie régionale. Il assure la responsabilité médicale des dossiers traités au sein du site territorial et veille au respect des process et de la qualité.

ACTIVITES

  • Participe en tant que membre du collège médical et du conseil scientifique, à l’élaboration du plan d’action régional et à sa déclinaison territoriale
  • Organise la mise en place et le développement des programmes nationaux de dépistage des cancers (sein, colorectal et col de l’utérus) dans son département
  • Supervise la gestion des dossiers et des personnes dépistées et en assure la responsabilité médicale
  • Anime le réseau des professionnels de santé et des partenaires locaux.
  • Développe, coordonne et participe aux actions d’information et de sensibilisation des populations
  • Evalue la participation et les résultats des dépistages sur son territoire et contribue à la rédaction du rapport annuel d’activité.
  • Coordonne et supervise l’activité du site territorial conformément au cadre régional (management du personnel, organisation du travail, …)
  • Participe à des groupes de travail et des séminaires régionaux ou nationaux.

Profil recherché

  • Docteur en médecine avec des compétences et/ou expérience en santé publique
  • Connaissances et intérêt pour la santé publique et la prévention
  • Sens relationnel, du partenariat, de l’organisation et des responsabilités
  • Management d’équipe
  • Discrétion et confidentialité
  • Tous niveaux d’expérience acceptés

Personne à contacter : Dr GUERBAZ-SOMMI (Directrice)
Moyens de contact : m.guerbaz@depistagecancer-ge.fr

Autres informations :

Rémunération conventionnelle de base selon la grille indiciaire de la Convention FEHAP de 1951 (salaire de base + prime d’ancienneté selon expérience + prime décentralisée).
Statut : Cadre du secteur privé
Lettre de motivation obligatoire

Médecin DIM – Hôpital Robert Debré

Structure : Departement information medicale
Fonction : médecin PMSI
Type de poste : PH

Lieu d’exercice : Hôpital Robert Debré
Ville : Paris
Date de prise de fonction : à partir de septembre 2021

Description de la structure

Unité MSI dans un hôpital de l’APHP, intégrée dans un DMU du GHU Nord

Missions principales

  • encadrer les techniciens d’information médicale, pour s’assurer de la qualité et de  l’exhaustivité des données
  • analyser les données PMSI

    Profil recherché

Ancien interne de santé publique

Personne à contacter : sylvie chevret
Moyens de contact : 

Autres informations :
Poste vacant et disponible de suite
Possibilité d’attente fin internat si necessaire

Consultant en pharmacoepidemiologie – IviData

IviData recherche un consultant en pharmacoepidemiologie pour une mission avec ouverture de CDI.

Lieu d’exercice : Télétravail possible
Ville : Paris
Date de prise de fonction : ASAP

Pour plus d’informations, retrouvez la fiche de poste.

Personne à contacter : Fadia Dib
Moyens de contact : 

Poste de CCA – Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel-Dieu & HAS

Suite à une défection, un poste de Chef de Clinique des Universités/Assistant des Hôpitaux est disponible, avec une affectation à l’Université de Paris, sur le Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel Dieu, ainsi que sur la Haute Autorité de Santé.

Ce poste est à pourvoir début novembre 2021 pour une durée de deux ans, avec la possibilité de deux renouvellements de un an chacun. Il s’agit d’un poste partagé, en partenariat avec la Haute Autorité de Santé. Le médecin en charge aura la fonction de chef de projet sur un travail de recommandations sur la thématique de la prévention cardiovasculaire. Ce travail a débuté à l’automne 2020 et est actuellement en cours.

La part hospitalière comprendra une activité d’encadrement des médecins en formation, étudiants et autres stagiaires, et une activité clinique d’éducation thérapeutique axée sur l’hypertension artérielle et le risque cardiovasculaire et métabolique, en fonction de la formation et des compétences. La part universitaire se fera, en plus de la collaboration avec la Haute Autorité de Santé, en collaboration avec l’INSERM sur l’analyse de données de l’étude CONSTANCES, concernant notamment l’hypertension artérielle et les maladies rénales.

Pour de plus amples informations, merci de contacter le Professeur Jacques
BLACHER :

Referent in Epidemiology & Head of Epidemiological Projects – Médecins sans frontières

Mission

Being at the vanguard of evolving trends, new challenges and technologies in the field of medical practice and science and linked with external clinical, academic and research institutions

Providing technical capacities to fulfil the medical ambitions of the 2020-2023 OCG Strategic Plan, in particular those in relation to the Operational Policy, innovation and research

Addressing the field support needs in their response to clinical and public health challenges, with flexibility and adaptation of priorities when facing emergencies or difficult conflict situations

Creating an integrated work between Operations and the Medical department through collaborative work platforms, focusing on precise medical operational challenges, selection of standards and improvement of practices.

The role of the Medical Department also includes, in relation with other involved Departments, a critical role on knowledge transmission to field medical staff through adapted trainings and fast access to key reference documents/tools, as well as recruitment strategies.

The REFERENT IN EPIDEMIOLOGY AND HEAD OF EPIDEMIOLOGICAL PROJECTS is responsible and accountable for achievements of the objectives for his/her domain of expertise and to this aim:

  • Gives technical and strategic support to Operations through the Polyvalent Medical Advisor (RMP, responsible medical polyvalent) and, if appropriate, directly to the field with respect to urgent or complex technical and clinical questions linked to his/her domain.
  • Strengthens the skills and competencies of MSF staff through capacity building, through content development of training modules, e-briefing and participation in trainings (as expert trainer).

Your responsibility

  • Is a focal point for all epidemiological and operational research questions for missions of cell 3; has an overview of all epi and OR activities and is proactively monitoring and identifying emerging topics
  • Provides technical support for all field epidemiology (surveys, surveillance, outbreak investigations and follow-up)
  • Supports field epidemiologists in their day-to-day tasks (surveillance, implementation and analysis of surveys, outbreak investigation, analysis of medical data), identifies training and supports needs, including direct support through the field visits Works in close collaboration with DHIS team to support missions in analysing medical data
  • Contributes to long-term dossiers relevant for the region, such as improving community-based surveillance
  • Participates in the trainings organized in the region (ERT, PSP, response to epidemics etc) and is participating in organizing continuous training for field epidemiologists
  • Ensures good communication and collaboration between epi group in Dakar in order to mutualize the field epidemiology work in the region, particularly surveillance
  • Participates to the OCG epi group meetings and task sharing when relevant
  • Participates in external communication when relevant by preparing scientific articles for publication or presenting findings at scientific conferences

Pour plus d’informations rendez-vous sur la page dédiée sur le site de MSF

Méthodologiste MSP – Hôpital Bichat

Structure : Département d’épidémiologie de biostatistiques et de recherche clinique, Hôpital Bichat
Fonction : Méthodologiste
Type de poste : PHC

Lieu d’exercice : Hôpital Bichat
Ville : Paris
Date de prise de fonction : Libre à partir du 1er Octobre 2021

Description de la structure

Le département d’épidémiologie, de biostatistiques et de recherche clinique (DEBRC) apporte un soutien méthodologique à la recherche clinique sur le groupe hospitalier (GH), et est implanté sur quatre sites (Bichat, Beaujon, Louis Mourier et Bretonneau). Il est constitué d’un PU-PH, 2 MCU-PH, 2 PH, 3 CCA/AHU, 2 ingénieurs de recherche, 1 interne de pharmacie, 1 interne de santé publique, 1 secrétaire.

Le département fait partie du DMU (Département Médico-Universitaire) PRISME (Pharmacie, Produits de santé, Recherche clinique, Information médicale, Santé publique hospitalière, Méthodes en évaluation, Epidémiologie). Ce DMU regroupe notamment le Département d’information médicale, le Service d’Investigations cliniques (un CIC-Plurithématique et un CIC-Epidémiologie Clinique) et le Centre de Ressources Biologiques avec qui le DEBRC entretient des liens étroits.

Le département est en relation très étroite avec l’URC Paris Nord Val de Seine, représentant du promoteur APHP pour le groupe hospitalier, et qui regroupe une large équipe avec des compétences variées (1 pharmacien PH responsable adjoint de l’URC, des cheffes de projets, des attachés de recherche clinique, des bioinformaticiens, des data-managers, des statisticiens et des datascientists).

Deux autres structures sont également hébergées par le département :

  • la plateforme génomique du GH avec un ingénieur statisticien (analyses de données génétiques et omiques) ;
  • le centre de méthodologie de REACTing (REsearch and ACTion targeting emerging infectious diseases) de l’ITMO I3M d’AVIESAN (préparation de la recherche en période d’inter-épidémique et méthodologie, mise en place et analyses d’essais clinique en période d’épidémie de maladies infectieuses émergentes).

Dans le cadre de nos missions via REACTing, le département est grandement impliqué dans plusieurs essais sur l’infection par le SARS-CoV-2. Nous assurons notamment la méthodologie, la gestion et les analyses de la cohorte nationale INSERM des patients infectés par le SARS-CoV-2 (FRENCH COVID), des cohortes nationales INSERM sur l’excrétion virale chez les sujets contacts considérés à risque élevé/modéré d’infection par le SARS-CoV-2 (COV-CONTACT et COV-CONTACT-SERO), de l’essai thérapeutique randomisée européen sur l’efficacité et de la sécurité des traitements des patients adultes hospitalisés pour une infection COVID-19 (DISCOVERY) et de l’essai thérapeutique randomisé AP-HP sur l’efficacité de la dexamethasone et de l’oxygénothérapie en réanimation (COVIDICUS).

Missions

Hospitalière : Soutien aux projets de recherche biomédicale et épidémiologique du GH, à tous les stades de leur avancement : aide à la conception et réalisation de projets de recherche (observationnels ou interventionnels) ; recherche de financements (appels à projets) ; conception méthodologique (essais cliniques, cohortes, cas-témoins, self-controlled, études transversales) ; conseils règlementaires (éthique, CNIL) ; accompagnement à la saisie de données et aux analyses statistiques de ses projets; contribution à la rédaction d’articles ; encadrement des internes.
Possibilité d’enseignements (en fonction du profil du candidat) : biostatistique, épidémiologie et lecture critique d’article en Médecine, IFSI, Masters de Santé Publique et diplômes d’université (Université de Paris).

Profil recherché

Préférentiellement médecin (DES de santé publique) ou pharmacien (DES IPR).
A défaut, titulaire d’un doctorat de Santé Publique ou équivalent.
Bonnes connaissances et expérience en épidémiologie clinique et des logiciels de statistique (SAS, R…).

Personne à contacter : Cédric LAOUENAN
Moyens de contact : 

Post-doctorat Biostatistiques – Unité Inserm SPHERE 1246, Université de Tours (37)

L’unité Inserm SPHERE 1246 de l’Université de Tours (Indre et Loire – 37) recherche un pos-doc d’une durée de 18 mois pour mener des travaux sur l’analyse statistique des essais randomisés en cluster et plus particulièrement sur la mesure de la corrélation intracluster pour des critères de type survie.

Pour plus d’informations, vous pouvez consulter la fiche de poste.

Haute Autorité de Santé – Chef de projet scientifique – Evaluations Recommandations au SEM (H/F)

Structure : Haute Autorité de Santé
Fonction : Chef de projet scientifique – Evaluations Recommandations au SEM (H/F)
Type de poste : 3 CDI et 2 CDD de 36 mois

Lieu d’exercice : Saint-Denis (93)
Date de prise de fonction : Septembre 2021

Description de la structure :

Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique (DEMESP)
Service Evaluation des Médicaments (SEM)

Rattaché à la Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique, le Service Evaluation des Médicaments est chargé de l’évaluation des médicaments assure l’organisation et la préparation scientifique, technique et administrative des travaux de la Commission de la Transparence (CT). Cette Commission spécialisée de la HAS, est chargée de donner un avis sur le bien-fondé de la prise en charge des médicaments en appréciant notamment la gravité de la pathologie, le rapport efficacité / effets indésirables, sa place dans la stratégie thérapeutique, son intérêt pour la santé publique et la population cible.
Cette Commission est également chargée de rendre des avis sur les autorisations l’accès précoce en vue de décisions par le Collège de la HAS. Dans le cadre des avis portant sur les demandes d’autorisation d’accès précoce, la Commission appréciera notamment le caractère présumé innovant du médicament et déterminera s’il existe des traitements appropriés dans l’indication concernée.

Le service assure également la réévaluation de classes thérapeutiques en vue du remboursement par l’assurance maladie, la production de documents de bon usage et la préparation d’avis spécifiques sur des prises en charge dérogatoires de médicaments, et accompagne les évolutions réglementaires relatives à l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement.

Le service est en charge de la coordination technico scientifique de rendez-vous précoces internationaux et d’évaluation commune internationale au sein du réseau européen EunetHTA.

Missions :

Missions générales du poste à pourvoir

La HAS recrute actuellement trois Chefs de projet scientifique en CDI et deux Chefs de projet en CDD de 36 mois dont la mission sera d’assurer la préparation et l’instruction scientifique des travaux de la Commission de la Transparence.

A ce titre, sous la responsabilité du Chef de service et de ses 3 Adjointes, vous devrez identifier les données cliniques de la littérature, analyser les données contenues dans les dossiers de demandes relatives aux médicaments, déposés par les fabricants auprès de la Commission, et ce, dans le respect des règles de déontologie.

Vous accomplirez l’ensemble de la procédure d’examen et de production des avis, pour chacun des dossiers qui vous sont confiés.

Vous contribuerez à l’élaboration de recommandations relatives à l’information, la communication et la promotion du bon usage des médicaments à destination des professionnels de santé.

Vous participerez également, en tant que de besoin, aux activités transverses et internationales du SEM.

Profil recherché :

Médecin ou pharmacien, vous disposez de formations complémentaires dans le champ de la pharmaco-épidémiologie ou de la méthodologie d’essais cliniques (CESAM ou équivalent).

Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique du médicament.

Vous disposez de compétences en lecture critique de la littérature et en analyse d’études cliniques, à la fois en anglais et en français, et êtes doté d’un esprit de synthèse.
Autonome, rigoureux et appliqué, vous avez déjà conduit des projets scientifiques, idéalement dans le champ du médicament.

Enfin, vous avez à cœur d’assurer un reporting adéquat et de vous inscrire dans une dynamique de travail collective, pouvant compter, pour cela, sur des aptitudes relationnelles reconnues.

Personne à contacter :