Structure : Haute Autorité de Santé
Fonction : Chef de projet scientifique – Evaluations Recommandations au SEM (H/F)
Type de poste : 3 CDI et 2 CDD de 36 mois

Lieu d’exercice : Saint-Denis (93)
Date de prise de fonction : Septembre 2021

Description de la structure :

Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique (DEMESP)
Service Evaluation des Médicaments (SEM)

Rattaché à la Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique, le Service Evaluation des Médicaments est chargé de l’évaluation des médicaments assure l’organisation et la préparation scientifique, technique et administrative des travaux de la Commission de la Transparence (CT). Cette Commission spécialisée de la HAS, est chargée de donner un avis sur le bien-fondé de la prise en charge des médicaments en appréciant notamment la gravité de la pathologie, le rapport efficacité / effets indésirables, sa place dans la stratégie thérapeutique, son intérêt pour la santé publique et la population cible.
Cette Commission est également chargée de rendre des avis sur les autorisations l’accès précoce en vue de décisions par le Collège de la HAS. Dans le cadre des avis portant sur les demandes d’autorisation d’accès précoce, la Commission appréciera notamment le caractère présumé innovant du médicament et déterminera s’il existe des traitements appropriés dans l’indication concernée.

Le service assure également la réévaluation de classes thérapeutiques en vue du remboursement par l’assurance maladie, la production de documents de bon usage et la préparation d’avis spécifiques sur des prises en charge dérogatoires de médicaments, et accompagne les évolutions réglementaires relatives à l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement.

Le service est en charge de la coordination technico scientifique de rendez-vous précoces internationaux et d’évaluation commune internationale au sein du réseau européen EunetHTA.

Missions :

Missions générales du poste à pourvoir

La HAS recrute actuellement trois Chefs de projet scientifique en CDI et deux Chefs de projet en CDD de 36 mois dont la mission sera d’assurer la préparation et l’instruction scientifique des travaux de la Commission de la Transparence.

A ce titre, sous la responsabilité du Chef de service et de ses 3 Adjointes, vous devrez identifier les données cliniques de la littérature, analyser les données contenues dans les dossiers de demandes relatives aux médicaments, déposés par les fabricants auprès de la Commission, et ce, dans le respect des règles de déontologie.

Vous accomplirez l’ensemble de la procédure d’examen et de production des avis, pour chacun des dossiers qui vous sont confiés.

Vous contribuerez à l’élaboration de recommandations relatives à l’information, la communication et la promotion du bon usage des médicaments à destination des professionnels de santé.

Vous participerez également, en tant que de besoin, aux activités transverses et internationales du SEM.

Profil recherché :

Médecin ou pharmacien, vous disposez de formations complémentaires dans le champ de la pharmaco-épidémiologie ou de la méthodologie d’essais cliniques (CESAM ou équivalent).

Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique du médicament.

Vous disposez de compétences en lecture critique de la littérature et en analyse d’études cliniques, à la fois en anglais et en français, et êtes doté d’un esprit de synthèse.
Autonome, rigoureux et appliqué, vous avez déjà conduit des projets scientifiques, idéalement dans le champ du médicament.

Enfin, vous avez à cœur d’assurer un reporting adéquat et de vous inscrire dans une dynamique de travail collective, pouvant compter, pour cela, sur des aptitudes relationnelles reconnues.

Personne à contacter :

Structure : DESF – Département du Val d’Oise
Fonction : Médecin Protection Maternelle et Infantile
Type de poste : Titulaire ou Contractuel CDI ou Vacataire

Lieu d’exercice : Centre de PMI de Pontoise Vexin
Ville : Pontoise
Date de prise de fonction : 01 07 2021

Description de la structure

La Direction de l’Enfance, de la Santé et de la Famille (DESF) prépare les orientations et met en œuvre la politique du Département :

• pour la promotion de la santé des habitants du Val d’Oise.
• pour l’action sociale en faveur des enfants, des jeunes enfants jusqu’à 21 ans et de leur famille

La DESF est composée d’un site central.
Ses services Aide Sociale à l’Enfance (ASE) et Protection Maternelle et Infantile (PMI) se déclinent chacun en 6 services territorialisés.
Le service de protection maternelle et infantile et de planification familiale est centré sur les missions réglementaires et les compétences en matière de santé publique et de protection de l’enfance.

Missions

Le service de protection maternelle et infantile et de planification familiale est centré sur les missions réglementaires et les compétences en matière de santé publique et de protection de l’enfance.

Profil recherché

Médecin avec expérience ou débutant.
Une formation spécifique dans un des domaines suivants serait un plus : pédiatrie, gynécologie ou nutrition

Personne à contacter : Caillot Valérie Marie
Moyens de contact : valeriemarie.caillot@valdoise.fr 0612186808

Structure : HAUTE AUTORITE DE SANTE
Fonction : Chef de projet scientifique
Type de poste : CDI

Lieu d’exercice : 5, avenue du Stade de France
Ville : LA PLAINE SAINT DENIS
Date de prise de fonction : Au plus tôt

Description de la structure

Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de Santé a pour but de contribuer à la régulation du système de santé par la qualité. Ses missions dans les champs de l’évaluation des produits de santé, des pratiques professionnelles, de l’organisation des soins et de la santé publique, visent à assurer à tous les patients et usagers un accès pérenne et équitable à des soins aussi efficaces, sûrs et efficients que possible.
La HAS évalue d’un point de vue scientifique et économique les produits, actes, prestations et technologies de santé, en vue de leur admission au remboursement. Elle élabore des recommandations sur les stratégies de prise en charge ainsi que des recommandations de bonne pratique à destination des professionnels de santé et des professionnels intervenant dans les champs social ou médico-social.
Elle certifie les établissements de santé et accrédite les praticiens de certaines disciplines afin d’évaluer et d’améliorer la qualité des soins et la sécurité des patients dans les établissements de santé et en médecine de ville.
Elle est également chargée d’établir des référentiels en vue de l’évaluation interne et externe des activités et de la qualité des prestations délivrées par les établissements et services sociaux et médico-sociaux, ainsi que d’habiliter les organismes d’évaluation externe.

Missions

Sous la responsabilité du chef de service, vous serez chargé(e) de piloter simultanément l’élaboration de plusieurs recommandations de bonne pratique ainsi que celle d’outils facilitant leur appropriation.
Plus précisément, dans le cadre de l’élaboration d’une recommandation, vous serez amené(e) à :

• définir le cadrage du projet, en lien avec le demandeur et les différentes parties prenantes ;
• participer à la définition de la stratégie de recherche documentaire en lien avec le service Documentation-Veille de la HAS ;
• superviser ou réaliser une analyse critique de la littérature sur les pratiques évaluées, médicamenteuses ou non (prévention, repérage, diagnostic, prise en charge, suivi) ;
• constituer et animer des groupes d’experts, dans le respect des règles déontologiques de la HAS ;
• rédiger ou superviser la rédaction d’un argumentaire scientifique, des recommandations, et de leur synthèse, en lien étroit avec le groupe de travail ;
• recueillir et analyser les avis des experts ou des parties prenantes sur la version initiale des recommandations ;
• présenter, expliquer et justifier les conclusions à des tiers (instances de validation, partenaires externes) ;
• contribuer à l’information et à la communication sur la recommandation, en lien avec la direction de la communication, de l’information et de l’engagement des usagers ;
• contribuer aux travaux des autres services de la HAS visant à décliner secondairement des actions d’amélioration des pratiques en lien avec la recommandation  (parcours, pertinence, indicateurs, etc…) ou d’appropriation par les usagers ;
• représenter la HAS sur les questions relatives au sujet de la recommandation.
  Vous pourrez être amené(e) à évaluer des recommandations effectuées par des parties prenantes externes ou à accompagner ces dernières pour l’élaboration de recommandations. Vous participerez à la réflexion du service sur l’évolution des méthodes d’élaboration de recommandations de bonne pratique, en lien avec les évolutions internationales.

Profil recherché

Vous êtes médecin, pharmacien ou professionnel de santé de formation supérieure (bac+5 minimum) ou vous êtes titulaire d’un doctorat en sciences (santé publique, biologie, statistiques/épidémiologie).
Vous avez une connaissance solide des principes et outils de l’Evidence-Based Medicine, de l’analyse critique de la littérature médicale ou de l’épidémiologie clinique. Une expérience clinique et une expérience en matière de programmes d’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins constituent également un atout.
Votre expérience vous a permis de développer des compétences en gestion de projet et de conduite de réunion. Vous savez coopérer de manière transversale, avec des ressources d’expertise, aussi bien en interne qu’en externe. Vos aptitudes relationnelles vous conduisent à savoir identifier les points de consensus au sein de groupes de travail pluriprofessionnels intégrant des usagers du système de santé, même lors de sujets complexes ou controversés.
Votre rigueur scientifique, votre maîtrise de l’anglais et vos capacités de rédaction vous permettent de présenter avec impartialité et transparence un argumentaire scientifique avec une synthèse des données factuelles et une conclusion des avis d’experts. Vous savez rédiger de façon claire selon des formats variés, adaptés au public concerné et aux objectifs de diffusion et d’appropriation des recommandations de bonne pratique.

Personne à contacter : Bettina MAURIOL
Moyens de contact : 

Santé Publique France recrute un chargé.e de projets scientifiques « Covid-19 et comorbidités » (réf. DMNTT-CDD-2021-01 bis) pour venir en renfort des équipes de Santé publique France sur la COVID-19.

Pour plus d’informations : fiche de poste.

Structure : Université Paris Saclay
Fonction : Médecin directeur SSU Paris Saclay
Type de poste : 100 ETP

Lieu d’exercice : SSU Université Paris saclay
Ville : Orsay
Date de prise de fonction : 01/09/2021

Description de la structure

L’Université Paris-Saclay est l’une des meilleures universités françaises et européennes, à la fois par la qualité de son offre de formation et de son corps enseignant, par la visibilité et la reconnaissance internationale de ses 275 laboratoires de recherche et leurs équipes, ainsi que par l’attention apportée, au quotidien et par tous ses personnels, à l’accueil, l’accompagnement, l’interculturalité et l’épanouissement de ses 48 000 étudiants. L’université Paris-Saclay est constituée de 10 composantes universitaires, de 4 grandes écoles (Agroparistech, CentraleSupélec, Institut d’Optique Graduate School, Ens Paris-Saclay), d’un prestigieux institut de mathématiques (Institut des Hautes Études Scientifiques) et s’appuie sur 6 des plus puissants organismes de recherche français (CEA, CNRS, Inra, Inria, Inserm et Onera). Elle est associée à deux universités (Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines et Université d’Évry Val-d’Essonne) qui fusionneront dans les années à venir et dont les campus jouxtent le territoire du plateau de Saclay et de sa vallée. Ses étudiants, ses enseignants-chercheurs, ses personnels administratifs et techniques et ses partenaires évoluent dans un environnement privilégié, à quelques kilomètres de Paris, où se développent toutes les sciences, les technologies les plus en pointe, l’excellence académique, l’agriculture, le patrimoine historique et un dynamique tissu économique. Ainsi l’Université Paris-Saclay est un établissement de premier plan implanté sur un vaste territoire où il fait bon étudier, vivre et travailler. Site web : https://www.universite-paris-saclay.fr/fr

Etablissement handi-accueillant et attaché à la mixité et à la diversité

Missions

• Le-la directeur-rice du SSU est sous la responsabilité hiérarchique du directeur général adjoint « missions ». Il ou elle travaille en lien fonctionnel étroit avec la vice-présidente chargée de la vie universitaire.Compositions de l’équipe (rattachement hiérarchique) :
  L’équipe pluridisciplinaire est composée d’un.e diététicien.ne (en cours de recrutement), de 5 médecins, de 7 infirmières, de 4 psychologues, d’un tabacologue, d’une chargée de prévention et de promotion de la santé et d’une secrétaire administrative.

  Les activités du poste de médecin directeur sont les suivantes :

• Management du service
• Organiser et manager l’ensemble de l’équipe, en lien avec les composantes
• Coordonner les actions du service en direction des composantes
• Préparer le budget et en suivre l’exécution
• Participer aux instances de l’université (CFVU, CHSCT, réunions de travail, cellules de crise …)
• Contribuer à la transformation de l’université expérimentale et à la définition de la politique générale de santé
• Conduire le changement organisationnel
• Réalisation des missions et activités du service
• Recueillir et analyser les données épidémiologiques nécessaires à la détermination de priorités sanitaires au sein de la population étudiante, et solliciter les moyens pour y répondre, organiser la ou les réponses à ces priorités sanitaires
• Participer et valoriser le service au sein d’un réseau de structures de soins locales et régionales
• Développer les coopérations du service avec les structures sociales et de vie étudiante à l’Université, notamment avec la Direction de la Vie Etudiante et de l’Egalité des Chances
• Effectuer l’examen médical des étudiants et orienter vers les services compétents en fonction des problèmes repérés et dépistés
• Proposer des aménagements d’études pour les étudiants en situation de handicap et coordonner le suivi de l’aménagement
• Assurer la surveillance médicale des étudiants exposés à des risques particuliers
• Prendre en charge des urgences avant orientation vers les services de soins extérieurs
• Coordonner les actions d’urgence sanitaire, en lien avec les instances de gestion de crise

Profil recherché

Médecin de Santé Publique et médecine sociale

Personne à contacter : Olivier Chourrot
Moyens de contact : olivier.chourrot@universite-paris-saclay.fr

Santé Publique FRance recherche un.e chargé.e de projets scientifiques « Covid-19 et comorbidités ».

Missions

Sous la direction de la responsable de l’unité cardiométabolique, nutrition et maladies respiratoires chroniques et en lien avec le coordonnateur de la surveillance du programme des maladies cardioneurovasculaires, le chargé de projets aura pour mission de conduire un projet épidémiologique transversal à la direction répondant à l’identification des impacts sanitaires et socioéconomiques du suivi des patients non infectés par le SARS-Cov2 et atteints de maladies chroniques dans un contexte de crise Covid19. Plus spécifiquement, il aura à :

• Constituer les bases de données pour un ensemble de maladies chroniques préalablement identifiées à partir du SNDS comme source de données
• A proposer les analyses statistiques adéquates en lien avec les coordonnateurs de la DMNTT
• Analyser l’impact de la gestion de la pandémie chez les patients atteints d’une ou plusieurs maladies chroniques (retard au diagnostic ou de la prise en charge, complications, mortalité).
• Conduite d’un projet transverse en épidémiologie des maladies chroniques
• Data management et analyses statistiques des donnés SNDS
• Contribution à l’analyse des données de mortalité
• Valorisation scientifique des travaux

Pour plus d’informations : fiche de poste

Date: 10-Jun-2021

Location: Levallois-Perret, 92, FR

Company: International SOS

Structure : Haute Autorité de Santé
Fonction : Chef de projet scientifique – Evaluations Recommandations au SEM (H/F)
Type de poste : CDD 12 mois

Lieu d’exercice : Saint-Denis (93)
Ville : Saint-Denis (93)
Date de prise de fonction : ASAP

Description de la structure

Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé contribue à la régulation du système de santé par la qualité. Ses missions dans les champs de l’évaluation des produits de santé, des pratiques professionnelles, de l’organisation des soins et de la santé publique, visent à assurer à tous les patients et usagers un accès pérenne et équitable à des soins aussi efficaces, sûrs et efficients que possible. Elle décide des accès précoces de médicaments.
La HAS évalue d’un point de vue scientifique et économique les produits, actes, prestations et technologies de santé, en vue de leur admission au remboursement. Elle élabore des recommandations sur les stratégies de prise en charge ainsi que des recommandations de bonne pratique à destination des professionnels de santé et des professionnels intervenant dans les champs social ou médico-social.
Elle certifie les établissements de santé et accrédite les praticiens de certaines disciplines afin d’évaluer et d’améliorer la qualité des soins et la sécurité des patients dans les établissements de santé et en médecine de ville.
Elle est également chargée d’établir des référentiels en vue de l’évaluation interne et externe des activités et de la qualité des prestations délivrées par les établissements et services sociaux et médico-sociaux, ainsi que d’habiliter les organismes d’évaluation externe.

Missions

Rattaché à la Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique, le Service Evaluation des Médicaments est chargé de l’évaluation des médicaments et assure l’organisation et la préparation scientifique, technique et administrative des travaux de la Commission de la Transparence (CT). Cette Commission spécialisée de la HAS, est chargée de donner un avis sur le bien-fondé de la prise en charge des médicaments en appréciant notamment la gravité de la pathologie, le rapport efficacité / effets indésirables, sa place dans la stratégie thérapeutique, son intérêt pour la santé publique et la population cible.
Le service assure également la réévaluation de classes thérapeutiques en vue du remboursement par l’assurance maladie, la production de documents de bon usage et la préparation d’avis spécifiques sur des prises en charge dérogatoires de médicaments, et accompagne les évolutions réglementaires relatives à l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement.
Le service est en charge de la coordination technico scientifique de rendez-vous précoces internationaux et d’évaluation commune internationale au sein du réseau européen EunetHTA.

Le service prépare les décisions de la HAS sur les accès précoces de médicaments, assure leur suivi et réévaluation.
Missions générales du poste à pourvoir
Sous la responsabilité du Chef de service et de ses 3 Adjointes, vous serez chargé(e) de la préparation et de l’instruction scientifique des travaux de la Commission de la Transparence et du Collège de la HAS. A ce titre, vous identifiez les données cliniques de la littérature, vous analysez les données contenues dans les dossiers de demandes relatives aux médicaments, déposés par les fabricants auprès de la Commission, et ce, dans le respect des règles de déontologie.
Vous accomplirez l’ensemble de la procédure d’examen et de production des avis, pour chacun des dossiers qui vous sont confiés.
Vous contribuerez à l’élaboration de recommandations relatives à l’information, la communication et la promotion du bon usage des médicaments à destination des professionnels de santé.
Vous participerez également, en tant que de besoin, aux activités transverses et internationales du SEM.

Profil recherché

Médecin ou pharmacien, vous disposez de formations complémentaires dans le champ de la pharmacoépidémiologie ou de la méthodologie (CESAM ou équivalent).
Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique du médicament.
Vous disposez de compétences en lecture critique de la littérature et en analyse d’études cliniques, à la fois en anglais et en français, et êtes doté d’un esprit de synthèse.
Rigoureux et appliqué, vous avez déjà conduit des projets scientifiques, idéalement dans le champ du médicament.
Enfin, vous avez à cœur d’assurer un reporting adéquat et de vous inscrire dans une dynamique de travail collective, pouvant compter, pour cela, sur des aptitudes relationnelles reconnues.

Personne à contacter : Jade PUTZOLU
Moyens de contact : 

La HAS recherche un chef de projet scientifique rattaché à la Direction de l’Amélioration de la Qualité et de la Sécurité des Soins.

Pour plus d’informations retrouvez ici la fiche de poste.