Ireivac-APHP – Coordinateur

Structure : Ireivac-APHP
Fonction : Coordinateur
Type de poste : PHC

Lieu d’exercice : Hôtel-Dieu
Ville : paris
Date de prise de fonction : 01/01/2021

Description de la structure

Le réseau I-REIVAC a été créé en 2007 et labélisé en 2014 par l’infrastructure F-CRIN (Réseau Français d’Infrastructures de Recherche Clinique). I-REIVAC est consacré à la recherche clinique vaccinale et a coordonné une centaine études universitaires et industrielles de la phase I à la phase IV et a géré les aspects réglementaires et financiers. I-REIVAC a une grande expérience dans la préparation et la conduite d’essais de phase précoce ou de phase III multicentrique.

I-REIVAC est une structure jeune et dynamique dirigée par le Professeur Odile Launay et composée actuellement d’une équipe de coordination (2 personnes), de 2 assistantes, et 7 chefs de projets.

Le projet CovIreivac a été mis en place en 2020 dans le cadre des missions confiées à l’Inserm de coordination scientifique et opérationnelle de la recherche clinique vaccinale dans le contexte épidémique du Covid-19 en France. Le projet est soutenu par l’infrastructure F-CRIN ; il est porté par l’ANRS|MIE au nom de l’Inserm ; il s’est construit autour de quatre composantes principales :

  • Un réseau d’une trentaine de centres d’investigation et de recherche clinique capables d’accueillir des volontaires et de réaliser les investigations et le suivi d’essais vaccinaux Covid-19. Ces centres sont associés à des centres de ressources biologiques pour la gestion des prélèvements et des biothèques spécifiques.
  • Un réseau de 11 laboratoires d’immunomonitoring
  • Un site d’information et de pré-inscription de volontaires aux essais vaccinaux Covid-19 sur tout le territoire national prêts à participer à ces essais. Aujourd’hui, le site regroupe plus de 50 000 volontaires.
  • Une coordination nationale qui gère tous les aspects du projet. Cette équipe comprend en particulier des personnels de recherche clinique qui ont pour mission d’assurer le lien entre les promoteurs, académiques et industriels, et les centres investigateurs pour le montage et la réalisation des essais vaccinaux.

Une douzaine d’études, à promotion académiques ou industrielles, en France et à l’international, sont actuellement suivies par l’équipe de coordination du projet CovIreivac.

Missions

Coordination du projet CovIreivac

      • Organisation, mise en œuvre et suivi des différentes activités du projet, animation de l’équipe de coordination
      • Organisation des comités de pilotages et comités scientifiques
      • Suivi du budget avec l’appui des gestionnaires financiers
      • Rédaction du rapport d’activité

Etudes vaccinales

      • Soutien au montage et à la mise en œuvre de projets (étude de faisabilité, établissement et suivi des budgets, rédaction des documents d’étude, …) en lien avec les investigateurs, promoteurs, et chefs de projets
      • Encadrement des chefs de projets
      • Contribution au fonctionnement du réseau Ireivac, démarche qualité notamment.

Relation avec les acteurs et partenaires

  • En charge des relations et du suivi avec les partenaires notamment :
  • L’ANRS|MIE et F-CRIN
  • Le réseau des Centres de Ressources Biologiques et la plateforme d’immunomonitoring.
  • Les industriels proposant des candidats-vaccin
  • Le projet Europééen Vaccelerate (réseau vaccinale de recherche vaccinal européen)
  • Le réseau Pedstart (recherche pédiatrique) pour l’implémentation d’études vaccinales chez les enfants

Communication

  • Animation du réseau des centres de recherches : Organisation, animation de réunions de travail et rédaction de documents (Newsletters, webinar…)
  • Construction et mise en œuvre de la stratégie de communication en lien avec la responsable communication de Covierivac et les services dédiés de l’INSERM et l’ANRS|MIE ; travail sur les outils de communication vers le grand publique et la presse (site internet, plaquettes, newsletter communiqué de presse …)

Plateforme de volontaire

  • Gestion et suivi de la plateforme de volontaires en lien avec le prestataire

Profil recherché :

Compétences :

  • Maîtrise des bonnes pratiques cliniques, de la réglementation en vigueur,
  • Compréhension du déroulement d’un essai vaccinal et du vocabulaire médical,
  •  Expérience en gestion de projets et encadrement de petites équipes
  • Expérience en communication souhaitée
  • Expérience en projet de développement numérique serait un plus

Qualités requises

Capacités relationnelles et travail en équipe, aptitude au management d’équipe

Rigueur et sens de l’organisation,

Capacités rédactionnelles et communication orale,

Maîtrise des outils informatiques,

Maitrise de l’anglais opérationnel.

Diplôme et formation

Bac + 5 dans un domaine scientifique ou doctorat en médecine/pharmacie

Formation en recherche clinique est requise.

Personne à contacter : Bonneton Marion
Moyens de contact : 

Call for application for Fellows in the ECDC Fellowship Programme EPIET and EUPHEM paths, EU-track

Candidates are invited to apply for a post as a fellow in the ECDC Fellowship Programme, the Intervention Epidemiology path (EPIET) and/or Public Health Microbiology path (EUPHEM), EU-track, which is managed by the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC, the Centre).

The Centre is located in Stockholm, Sweden. The legal base for the Centre is Regulation (EC) No 851/2004 of the European Parliament and of the Council of 21 April 2004 establishing a European Centre for Disease Prevention and Control.

Description of the Training Programme

The ECDC Fellowship Programme is a two-year competency based training with two paths; the field epidemiology path (EPIET) and the public health microbiology path (EUPHEM). Both provide training and practical experience in intervention epidemiology (EPIET) and in public health microbiology (EUPHEM) at national and/or regional centres for surveillance and control of communicable diseases and in laboratories with public health function at collaborative training sites in the European Union and European Economic Area Member States (EU/EEA).

The programme is aimed at EU/EEA medical practitioners, public-health nurses, biologists, epidemiologists, microbiologists, veterinarians, and other health professionals with previous experience in public health and a keen interest in intervention epidemiology and public health microbiology. The programme trains EU/EEA fellows in the core competencies required for the investigation and control of communicable disease threats in and beyond Europe. The programme consists of two tracks, the EU-track and the MS- rack. In the EU-track, EU/EEA nationals are trained in a Member State different from their country/countries of citizenship.

During the two-year training programme, the fellows will work to meet the following programme objectives:

  • To contribute to strengthening the prevention, preparedness, surveillance and control of infectious diseases and other cross-border health threats or issues of public health concern in the EU/EEA Member States and at EU level, supporting the implementation of Decision 1082/2013/EU
  • To contribute to enhancing response capacities for effective field investigation and communicable disease control at European, national and community level to meet public health threats, in particular for the EU response to cross-bored threats to health
  • To contribute to strengthening the European and global network of public health professionals through the use of state-of-the-art, shared standards and methods, good practices and common public health objectives
  • To contribute to knowledge transfers and capacity building within and between Member States;
  • To facilitate innovative inter-disciplinary and multi-sector cooperation and communication to achieve the above objectives while adjusting to emerging needs
  • To contribute to the reduction of disparity across Europe in the prevention, preparedness, surveillance and control of communicable diseases The fellows in the EU-track are placed in one of the acknowledged EPIET or EUPHEM training sites outside their country/ies of nationality or citizenship. An updated list of training sites available for 2021 will be provided online to the candidates before the face-to-face selection interviews take place.

Under the professional supervision of the training supervisors at a training site, the fellows will carry out activities related to epidemiological and microbiological investigations and interventions, including surveillance, outbreak investigation, applied public health research, teaching/training, public health management and communication, as well as laboratory investigation, biorisk management and quality management for EUPHEM.

Pour plus d’informations, retrouvez ici la fiche descriptive du programme.

Enseignant pour des cours sur le logiciel NVIVO – EHESP

EHESP’s MPH program is looking for a software lab assistant able to run 3 NVIVO workshops for our first year students at the MSH campus in Paris (Aubervilliers). The sessions are scheduled to support the assignments students are completing for a Qualitative Research Methods module.

The dates for the 3 NVIVO workshops and the broad topics to be covered are as follows :

  • Thursday October 7th Introduction to NVIVO
  • Thursday November 4th Coding in NVIVO
  • Thursday November 25th Pattern finding in NVIVO

Teaching time for each lab is 6 hours (totaling 18h for the three labs), however since the labs are split into half-groups you will be repeating the same class twice for each lab session – one for the morning group, one for the afternoon group.

There are existing resources available (Powerpoint slides) for you to use and we can offer a short explanatory session regarding the objectives for each workshop prior to the start of the labs. It is expected that you are already proficient in NVIVO, having used it yourself and able to troubleshoot if students encounter any issues in class.

If you are interested please contact 

Asap for more information.

Médecin Responsable de site (coordonnateur) – CRCDC Grand Est (Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers du Grand Est)

Structure : CRCDC Grand Est (Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers du Grand Est)

Fonction : Médecin Responsable de site (coordonnateur)

Type de poste : CDI (80% ou 100%)

Lieu d’exercice : Troyes (Aube)

Ville : Troyes (Aube)

Date de prise de fonction : dès que possible

Description de la structure

Le CRCDC est une Association régionale qui coordonne les dépistages organisés des cancers réalisés à l’échelon territorial avec l’objectif d’augmenter le taux de participation du dépistage des cancers, de réduire les inégalités d’accès à la prévention et ainsi réduire la morbidité et la mortalité par cancer conformément aux orientations du Plan Cancer.

Missions

MISSION PRINCIPALE

Placé sous l’autorité du médecin directeur du CRCDC Grand Est, Le médecin responsable de site est chargé de mettre en œuvre le dépistage organisé des cancers sur son territoire conformément aux cahiers des charges nationaux et aux orientations stratégiques régionales. Il est le garant du bon fonctionnement du site territorial d’un point de vue manageriel, organisationnel et opérationnel conformément à la politique RH et à la stratégie régionale. Il assure la responsabilité médicale des dossiers traités au sein du site territorial et veille au respect des process et de la qualité.

ACTIVITES

  • Participe en tant que membre du collège médical et du conseil scientifique, à l’élaboration du plan d’action régional et à sa déclinaison territoriale
  • Organise la mise en place et le développement des programmes nationaux de dépistage des cancers (sein, colorectal et col de l’utérus) dans son département
  • Supervise la gestion des dossiers et des personnes dépistées et en assure la responsabilité médicale
  • Anime le réseau des professionnels de santé et des partenaires locaux.
  • Développe, coordonne et participe aux actions d’information et de sensibilisation des populations
  • Evalue la participation et les résultats des dépistages sur son territoire et contribue à la rédaction du rapport annuel d’activité.
  • Coordonne et supervise l’activité du site territorial conformément au cadre régional (management du personnel, organisation du travail, …)
  • Participe à des groupes de travail et des séminaires régionaux ou nationaux.

Profil recherché

  • Docteur en médecine avec des compétences et/ou expérience en santé publique
  • Connaissances et intérêt pour la santé publique et la prévention
  • Sens relationnel, du partenariat, de l’organisation et des responsabilités
  • Management d’équipe
  • Discrétion et confidentialité
  • Tous niveaux d’expérience acceptés

Personne à contacter : Dr GUERBAZ-SOMMI (Directrice)
Moyens de contact : m.guerbaz@depistagecancer-ge.fr

Autres informations :

Rémunération conventionnelle de base selon la grille indiciaire de la Convention FEHAP de 1951 (salaire de base + prime d’ancienneté selon expérience + prime décentralisée).
Statut : Cadre du secteur privé
Lettre de motivation obligatoire

Podcasts de la SFSP – Saison 1 – “Agir en situation d’incertitudes et de controverses, quels enseignements pour la santé publique ?”

Pour que toutes les voix de santé publique puissent être entendues, La Société Française de Santé Publique discute, à chaque épisode de ce podcast, avec un acteur ou une actrice de santé publique, sur l’un de ses sujets d’expertise. La parole est ouverte à différentes voix de santé publique, les propos tenus par les invités de ce podcast ne reflétant pas nécessairement la position de la SFSP.

Cette première saison des podcasts de la SFSP s’articule autour de sujets liés à la thématique de notre Congrès 2021: “Agir en situation d’incertitudes et de controverses, quels enseignements pour la santé publique ?”

Retrouvez les 3 premiers épisodes de la saison sur le site de la SFSP.

Médecin DIM – Hôpital Robert Debré

Structure : Departement information medicale
Fonction : médecin PMSI
Type de poste : PH

Lieu d’exercice : Hôpital Robert Debré
Ville : Paris
Date de prise de fonction : à partir de septembre 2021

Description de la structure

Unité MSI dans un hôpital de l’APHP, intégrée dans un DMU du GHU Nord

Missions principales

  • encadrer les techniciens d’information médicale, pour s’assurer de la qualité et de  l’exhaustivité des données
  • analyser les données PMSI

    Profil recherché

Ancien interne de santé publique

Personne à contacter : sylvie chevret
Moyens de contact : 

Autres informations :
Poste vacant et disponible de suite
Possibilité d’attente fin internat si necessaire

Consultant en pharmacoepidemiologie – IviData

IviData recherche un consultant en pharmacoepidemiologie pour une mission avec ouverture de CDI.

Lieu d’exercice : Télétravail possible
Ville : Paris
Date de prise de fonction : ASAP

Pour plus d’informations, retrouvez la fiche de poste.

Personne à contacter : Fadia Dib
Moyens de contact : 

Individual Consultancy – Prioritize NCD prevention and control services in UHC Benefit Packages

Purpose of the Consultancy

The purpose of the consultancy is to provide expert support to Noncommunicable Diseases (NCD) department for incorporation of prioritised NCD prevention and control services in UHC Benefit Packages.

Background

The spread of noncommunicable diseases (NCDs) including cardiovascular diseases (CVD), diabetes, cancer, chronic respiratory diseases and mental health represents one of the greatest development challenges of the 21st century. The global burden of NCDs is disproportionally higher in low and- iddle income countries (LMICs), with 90% of largely preventable, NCD related premature deaths occurring in LMICs.

In response to this burden of NCDs, the Global Action Plan for the Prevention and Control of NCDs 2013-2020 (WHA64.11) set a global target of a 25% relative reduction in premature mortality from NCDs by 2025 with additional targets to address shared NCD behavioural risk factors, including tobacco use, unhealthy diet, physical inactivity and harmful use of alcohol. The Action Plan provides a menu of policy options and costeffective interventions under six objectives: international cooperation and advocacy; country led multisectoral response; risk factors and determinants; health systems and universal health coverage; research, development and innovation, and surveillance and monitoring.

The 13th General Programme of Work (GPW13) 2019-2023 adopted by WHO Member States identifies an approach to effectively strengthen national health systems, support countries to reach universal health coverage (UHC), and advance the 2030 Agenda to achieve the Sustainable Development Goals (SDGs). In responding to the demand by Member States, WHO is working on the development of a technical guidance on approach to prioritization of NCD interventions in UHC Benefit Package. The aim is to adapt and expand the existing WHO guidance/resources on HTA and priority setting with a focus on NCD showing how economic analyses can support the decision-making process and which analyses can be performed. A review of the literature and of existing guidance for prioritization of NCD services will be conducted and country case-studies will be used to provide examples of practical implementation/prioritization of NCDs in Benefit Packages.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur la page de l’annonce.

Poste de CCA – Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel-Dieu & HAS

Suite à une défection, un poste de Chef de Clinique des Universités/Assistant des Hôpitaux est disponible, avec une affectation à l’Université de Paris, sur le Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel Dieu, ainsi que sur la Haute Autorité de Santé.

Ce poste est à pourvoir début novembre 2021 pour une durée de deux ans, avec la possibilité de deux renouvellements de un an chacun. Il s’agit d’un poste partagé, en partenariat avec la Haute Autorité de Santé. Le médecin en charge aura la fonction de chef de projet sur un travail de recommandations sur la thématique de la prévention cardiovasculaire. Ce travail a débuté à l’automne 2020 et est actuellement en cours.

La part hospitalière comprendra une activité d’encadrement des médecins en formation, étudiants et autres stagiaires, et une activité clinique d’éducation thérapeutique axée sur l’hypertension artérielle et le risque cardiovasculaire et métabolique, en fonction de la formation et des compétences. La part universitaire se fera, en plus de la collaboration avec la Haute Autorité de Santé, en collaboration avec l’INSERM sur l’analyse de données de l’étude CONSTANCES, concernant notamment l’hypertension artérielle et les maladies rénales.

Pour de plus amples informations, merci de contacter le Professeur Jacques
BLACHER :