Offre d’emploi : « URC Paris Centre – PH Contractuel »
| Structure | URC Paris Centre |
| Fonction | PH Contractuel |
| Type de poste | PHC |
| Lieu d’exercice | Cochin/Necker |
| Ville | Paris |
| Date de prise de fonction | Dès que possible |
Description de la structure :
La structure de recherche clinique Paris Cité Necker-Cochin est une structure d’aide aux investigateurs dans tous les aspects de leurs projets. Cela est possible grâce à une mutualisation des moyens entre :
• Deux groupes hospitaliers de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP) dans le cadre de l’Université Paris Cité
• Et deux structures complémentaires : l’Unité de Recherche Clinique (URC) sous la coordination de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’APHP et le Centre d’Investigation Clinique Mère-Enfant (CIC 1419, APHP et Inserm).
L’objectif premier de notre structure de recherche clinique est donc d’aider les investigateurs dans toutes les étapes de leurs projets, de la rédaction du protocole à la publication, en mettant à leur disposition l’ensemble des outils méthodologiques, organisationnels et budgétaires nécessaires à l’aboutissement de leurs travaux de recherche.
Missions :
Mission principale : supervision d’un protocole de recherche clinique novateur. Projet de santé publique national de grande envergure sur le thème du cancer et de la prévention du tabac. Coordination du projet avec les différents partenaires académiques, supervision des chefs de projets en charge de l’étude, participation aux réunions avec les différentes instances etc.
En complément de cette mission principale, et en fonction de la charge de travail, des missions complémentaires pourront être demandées :
• Soutien méthodologique et statistique des études des GH Cochin et Necker : élaboration du design de l’étude, calcul de la taille de l’échantillon, méthodologie de la recherche (tout type de recherches : essais cliniques, études pronostiques, diagnostiques, modèles prédictifs cliniques …)
• Aide à la soumission aux appels à projets (PHRC, …)
• Conseils règlementaires (éthique, CNIL) ;
• Suivi des études gérées par l’URC en collaboration avec cliniciens et chefs de projets
• Réalisation des analyses statistiques, rédaction du plan d’analyse statistique, des rapports d’analyses, articles, de résumés, et communications scientifiques
• Veille scientifique et réglementaire
Profil recherché :
• Préférentiellement médecin (DES de santé publique) ou pharmacien (DES IPR).
• Titulaire a minima d’un Master 2 en recherche clinique / biostatistique
• Stages d’internat réalisés dans des services spécialisés en recherche clinique, épidémiologie ou biostatistique.
• Bonnes connaissances et expérience en méthodologie/statistique, réglementation de la recherche clinique et des logiciels de statistique (SAS, R…).
Personne à contacter : Mme le Dr Hendy ABDOUL
Moyens de contact :