IviData recherche un consultant en pharmacoepidemiologie pour une mission avec ouverture de CDI.
Lieu d’exercice : Télétravail possible
Ville : Paris
Date de prise de fonction : ASAP
Pour plus d’informations, retrouvez la fiche de poste.
IviData recherche un consultant en pharmacoepidemiologie pour une mission avec ouverture de CDI.
Lieu d’exercice : Télétravail possible
Ville : Paris
Date de prise de fonction : ASAP
Pour plus d’informations, retrouvez la fiche de poste.
The purpose of the consultancy is to provide expert support to Noncommunicable Diseases (NCD) department for incorporation of prioritised NCD prevention and control services in UHC Benefit Packages.
The spread of noncommunicable diseases (NCDs) including cardiovascular diseases (CVD), diabetes, cancer, chronic respiratory diseases and mental health represents one of the greatest development challenges of the 21st century. The global burden of NCDs is disproportionally higher in low and- iddle income countries (LMICs), with 90% of largely preventable, NCD related premature deaths occurring in LMICs.
In response to this burden of NCDs, the Global Action Plan for the Prevention and Control of NCDs 2013-2020 (WHA64.11) set a global target of a 25% relative reduction in premature mortality from NCDs by 2025 with additional targets to address shared NCD behavioural risk factors, including tobacco use, unhealthy diet, physical inactivity and harmful use of alcohol. The Action Plan provides a menu of policy options and costeffective interventions under six objectives: international cooperation and advocacy; country led multisectoral response; risk factors and determinants; health systems and universal health coverage; research, development and innovation, and surveillance and monitoring.
The 13th General Programme of Work (GPW13) 2019-2023 adopted by WHO Member States identifies an approach to effectively strengthen national health systems, support countries to reach universal health coverage (UHC), and advance the 2030 Agenda to achieve the Sustainable Development Goals (SDGs). In responding to the demand by Member States, WHO is working on the development of a technical guidance on approach to prioritization of NCD interventions in UHC Benefit Package. The aim is to adapt and expand the existing WHO guidance/resources on HTA and priority setting with a focus on NCD showing how economic analyses can support the decision-making process and which analyses can be performed. A review of the literature and of existing guidance for prioritization of NCD services will be conducted and country case-studies will be used to provide examples of practical implementation/prioritization of NCDs in Benefit Packages.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur la page de l’annonce.
Suite à une défection, un poste de Chef de Clinique des Universités/Assistant des Hôpitaux est disponible, avec une affectation à l’Université de Paris, sur le Centre de Diagnostic et de Thérapeutique de l’Hôtel Dieu, ainsi que sur la Haute Autorité de Santé.
Ce poste est à pourvoir début novembre 2021 pour une durée de deux ans, avec la possibilité de deux renouvellements de un an chacun. Il s’agit d’un poste partagé, en partenariat avec la Haute Autorité de Santé. Le médecin en charge aura la fonction de chef de projet sur un travail de recommandations sur la thématique de la prévention cardiovasculaire. Ce travail a débuté à l’automne 2020 et est actuellement en cours.
La part hospitalière comprendra une activité d’encadrement des médecins en formation, étudiants et autres stagiaires, et une activité clinique d’éducation thérapeutique axée sur l’hypertension artérielle et le risque cardiovasculaire et métabolique, en fonction de la formation et des compétences. La part universitaire se fera, en plus de la collaboration avec la Haute Autorité de Santé, en collaboration avec l’INSERM sur l’analyse de données de l’étude CONSTANCES, concernant notamment l’hypertension artérielle et les maladies rénales.
Pour de plus amples informations, merci de contacter le Professeur Jacques
BLACHER :
Mission
Being at the vanguard of evolving trends, new challenges and technologies in the field of medical practice and science and linked with external clinical, academic and research institutions
Providing technical capacities to fulfil the medical ambitions of the 2020-2023 OCG Strategic Plan, in particular those in relation to the Operational Policy, innovation and research
Addressing the field support needs in their response to clinical and public health challenges, with flexibility and adaptation of priorities when facing emergencies or difficult conflict situations
Creating an integrated work between Operations and the Medical department through collaborative work platforms, focusing on precise medical operational challenges, selection of standards and improvement of practices.
The role of the Medical Department also includes, in relation with other involved Departments, a critical role on knowledge transmission to field medical staff through adapted trainings and fast access to key reference documents/tools, as well as recruitment strategies.
The REFERENT IN EPIDEMIOLOGY AND HEAD OF EPIDEMIOLOGICAL PROJECTS is responsible and accountable for achievements of the objectives for his/her domain of expertise and to this aim:
Your responsibility
Pour plus d’informations rendez-vous sur la page dédiée sur le site de MSF
Le service « CLASSIFICATIONS, INFORMATION MEDICALE ET MODELES DE
FINANCEMENT » (CIM-MF) de l’ATIH recherche un médecin ou pharmacien pour occuper un poste de chef de projet, en CDI, à pourvoir immédiatement.
Pour plus d’informations, retrouvez la fiche de poste.
Structure : Département d’épidémiologie de biostatistiques et de recherche clinique, Hôpital Bichat
Fonction : Méthodologiste
Type de poste : PHC
Lieu d’exercice : Hôpital Bichat
Ville : Paris
Date de prise de fonction : Libre à partir du 1er Octobre 2021
Le département d’épidémiologie, de biostatistiques et de recherche clinique (DEBRC) apporte un soutien méthodologique à la recherche clinique sur le groupe hospitalier (GH), et est implanté sur quatre sites (Bichat, Beaujon, Louis Mourier et Bretonneau). Il est constitué d’un PU-PH, 2 MCU-PH, 2 PH, 3 CCA/AHU, 2 ingénieurs de recherche, 1 interne de pharmacie, 1 interne de santé publique, 1 secrétaire.
Le département fait partie du DMU (Département Médico-Universitaire) PRISME (Pharmacie, Produits de santé, Recherche clinique, Information médicale, Santé publique hospitalière, Méthodes en évaluation, Epidémiologie). Ce DMU regroupe notamment le Département d’information médicale, le Service d’Investigations cliniques (un CIC-Plurithématique et un CIC-Epidémiologie Clinique) et le Centre de Ressources Biologiques avec qui le DEBRC entretient des liens étroits.
Le département est en relation très étroite avec l’URC Paris Nord Val de Seine, représentant du promoteur APHP pour le groupe hospitalier, et qui regroupe une large équipe avec des compétences variées (1 pharmacien PH responsable adjoint de l’URC, des cheffes de projets, des attachés de recherche clinique, des bioinformaticiens, des data-managers, des statisticiens et des datascientists).
Deux autres structures sont également hébergées par le département :
Dans le cadre de nos missions via REACTing, le département est grandement impliqué dans plusieurs essais sur l’infection par le SARS-CoV-2. Nous assurons notamment la méthodologie, la gestion et les analyses de la cohorte nationale INSERM des patients infectés par le SARS-CoV-2 (FRENCH COVID), des cohortes nationales INSERM sur l’excrétion virale chez les sujets contacts considérés à risque élevé/modéré d’infection par le SARS-CoV-2 (COV-CONTACT et COV-CONTACT-SERO), de l’essai thérapeutique randomisée européen sur l’efficacité et de la sécurité des traitements des patients adultes hospitalisés pour une infection COVID-19 (DISCOVERY) et de l’essai thérapeutique randomisé AP-HP sur l’efficacité de la dexamethasone et de l’oxygénothérapie en réanimation (COVIDICUS).
Hospitalière : Soutien aux projets de recherche biomédicale et épidémiologique du GH, à tous les stades de leur avancement : aide à la conception et réalisation de projets de recherche (observationnels ou interventionnels) ; recherche de financements (appels à projets) ; conception méthodologique (essais cliniques, cohortes, cas-témoins, self-controlled, études transversales) ; conseils règlementaires (éthique, CNIL) ; accompagnement à la saisie de données et aux analyses statistiques de ses projets; contribution à la rédaction d’articles ; encadrement des internes.
Possibilité d’enseignements (en fonction du profil du candidat) : biostatistique, épidémiologie et lecture critique d’article en Médecine, IFSI, Masters de Santé Publique et diplômes d’université (Université de Paris).
Préférentiellement médecin (DES de santé publique) ou pharmacien (DES IPR).
A défaut, titulaire d’un doctorat de Santé Publique ou équivalent.
Bonnes connaissances et expérience en épidémiologie clinique et des logiciels de statistique (SAS, R…).
L’unité Inserm SPHERE 1246 de l’Université de Tours (Indre et Loire – 37) recherche un pos-doc d’une durée de 18 mois pour mener des travaux sur l’analyse statistique des essais randomisés en cluster et plus particulièrement sur la mesure de la corrélation intracluster pour des critères de type survie.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter la fiche de poste.
Structure : Haute Autorité de Santé
Fonction : Chef de projet scientifique – Evaluations Recommandations au SEM (H/F)
Type de poste : 3 CDI et 2 CDD de 36 mois
Lieu d’exercice : Saint-Denis (93)
Date de prise de fonction : Septembre 2021
Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique (DEMESP)
Service Evaluation des Médicaments (SEM)
Rattaché à la Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique, le Service Evaluation des Médicaments est chargé de l’évaluation des médicaments assure l’organisation et la préparation scientifique, technique et administrative des travaux de la Commission de la Transparence (CT). Cette Commission spécialisée de la HAS, est chargée de donner un avis sur le bien-fondé de la prise en charge des médicaments en appréciant notamment la gravité de la pathologie, le rapport efficacité / effets indésirables, sa place dans la stratégie thérapeutique, son intérêt pour la santé publique et la population cible.
Cette Commission est également chargée de rendre des avis sur les autorisations l’accès précoce en vue de décisions par le Collège de la HAS. Dans le cadre des avis portant sur les demandes d’autorisation d’accès précoce, la Commission appréciera notamment le caractère présumé innovant du médicament et déterminera s’il existe des traitements appropriés dans l’indication concernée.
Le service assure également la réévaluation de classes thérapeutiques en vue du remboursement par l’assurance maladie, la production de documents de bon usage et la préparation d’avis spécifiques sur des prises en charge dérogatoires de médicaments, et accompagne les évolutions réglementaires relatives à l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement.
Le service est en charge de la coordination technico scientifique de rendez-vous précoces internationaux et d’évaluation commune internationale au sein du réseau européen EunetHTA.
Missions générales du poste à pourvoir
La HAS recrute actuellement trois Chefs de projet scientifique en CDI et deux Chefs de projet en CDD de 36 mois dont la mission sera d’assurer la préparation et l’instruction scientifique des travaux de la Commission de la Transparence.
A ce titre, sous la responsabilité du Chef de service et de ses 3 Adjointes, vous devrez identifier les données cliniques de la littérature, analyser les données contenues dans les dossiers de demandes relatives aux médicaments, déposés par les fabricants auprès de la Commission, et ce, dans le respect des règles de déontologie.
Vous accomplirez l’ensemble de la procédure d’examen et de production des avis, pour chacun des dossiers qui vous sont confiés.
Vous contribuerez à l’élaboration de recommandations relatives à l’information, la communication et la promotion du bon usage des médicaments à destination des professionnels de santé.
Vous participerez également, en tant que de besoin, aux activités transverses et internationales du SEM.
Médecin ou pharmacien, vous disposez de formations complémentaires dans le champ de la pharmaco-épidémiologie ou de la méthodologie d’essais cliniques (CESAM ou équivalent).
Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique du médicament.
Vous disposez de compétences en lecture critique de la littérature et en analyse d’études cliniques, à la fois en anglais et en français, et êtes doté d’un esprit de synthèse.
Autonome, rigoureux et appliqué, vous avez déjà conduit des projets scientifiques, idéalement dans le champ du médicament.
Enfin, vous avez à cœur d’assurer un reporting adéquat et de vous inscrire dans une dynamique de travail collective, pouvant compter, pour cela, sur des aptitudes relationnelles reconnues.
Le conseil départemental de Seine Saint Denis recherche un.e médecin de santé publique pour venir renforcer les capacités techniques et médicales des équipes, harmoniser les pratiques et développer le partenariat avec les acteurs opérationnels dans la prévention et le dépistage des maladies infectieuses.
Pour plus d’informations, voici le lien vers l’annonce.
Structure : DESF – Département du Val d’Oise
Fonction : Médecin Protection Maternelle et Infantile
Type de poste : Titulaire ou Contractuel CDI ou Vacataire
Lieu d’exercice : Centre de PMI de Pontoise Vexin
Ville : Pontoise
Date de prise de fonction : 01 07 2021
La Direction de l’Enfance, de la Santé et de la Famille (DESF) prépare les orientations et met en œuvre la politique du Département :
La DESF est composée d’un site central.
Ses services Aide Sociale à l’Enfance (ASE) et Protection Maternelle et Infantile (PMI) se déclinent chacun en 6 services territorialisés.
Le service de protection maternelle et infantile et de planification familiale est centré sur les missions réglementaires et les compétences en matière de santé publique et de protection de l’enfance.
Le service de protection maternelle et infantile et de planification familiale est centré sur les missions réglementaires et les compétences en matière de santé publique et de protection de l’enfance.
Médecin avec expérience ou débutant.
Une formation spécifique dans un des domaines suivants serait un plus : pédiatrie, gynécologie ou nutrition
Personne à contacter : Caillot Valérie Marie
Moyens de contact : valeriemarie.caillot@valdoise.